生物质量体系

职位描述

1、撰写和维护质量管理文件体系，根据实际运行情况及时修订更新文件，并下发到各相关部门，确保文件体系运行顺畅，且与现场实际生产相匹配；
2、配合体系工程师提供质量体系文件资料，完成体系认证；
3、审核验证报告并参与部分验证报告撰写；
4、完成领导交办的其它工作。

职位要求

1、大生物或医药医疗专业毕业，2年以上制药或细胞质量管理工作经验；
2、熟练掌握办公软件的使用，文字功底较强，有标准（企标、行标或者国标）、项目撰写经验的优先；
3、具有良好的组织、沟通、协调能力。

联系方式