质量专员（QA）

职位描述

1、公司质量文件体系的管理。
2、质量信息档案管理（偏差、变更、CAPA、风险评估、自检等）
3、工艺转移过程的质量管理。
4、现成相关记录表单及电子数据的审查。
5、对GMP相关部门日常工作的监督检查。
6、参与验证、供应商审计、内审等工作。
7、领导交办的其他工作。

职位要求

1、男女不限，年龄20-40周岁，身体健康。
2、大专以上学历，化学、药学相关专业、英语水平达到四级或四级以上。
3、有GMP体系工作经验优先。
4、接收应往届化学、药学相关专业毕业生。

联系方式