QA

1、协助上级做好质量管理体系的建设和持续完善工作，组织制定或审核各项质量体系管理文件，维护质量体系正常运行。2、负责GMP文件体系的日常维护，进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。3、负责根据法规更新，ICH要求及国际前沿规范要求制定及审核文件。任职资格：1、全日制大学本科及以上，药物制剂、药学、制药工程、生物制药、化学等相关专业2、耐心细致，抗压能力强，沟通协调能力强。3、能适应短期出差。薪酬福利：1、具有竞争力的工资待遇，合理的绩效激励机制（工资、项目奖金、激励奖金、年终奖）。2、健全且丰厚的福利（医疗保险、养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、住房公积金）。3、良好的公司福利（工龄津贴、岗位津贴、工作餐补、交通补贴、通讯补贴）。4、人文关怀（年度员工福利体检、高温补贴、节日福利、生日福利、喜事红包、下午茶、定期不定期各类团建、年终出国游等）。5、享受各种假期：带薪年休假、周末双休、法定节假日休息、婚假、产假、丧假及男职工护理假等。愿您在高跖的平台上锐意进取，实现您人生的真正价值！

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