质量管理QA

1.制定文件和记录的管理规程，规范文件的管理和记录的控制；
2.审核各部门新/修订的GMP文件、文件变更申请及流转等；
3.审核公司批生产记录；
4.组织实施偏差、变更、纠正和预防措施的管理工作；
5.制定产品质量回顾分析管理规程,确定回顾分析时间、内容和形式；
6.协助定期对公司CAPA的实施情况进行回顾；
7.参与实施GMP自检,并形成自检报告；
8.参与编写产品注册生产、生产许可、GMP符合性检查的申报资料；
9.协助QA负责人其它事务。

1、大专及以上有相关工作经验的
2、专科应届生相关药学专业

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• 联系人：闫老师
• 地址：定陶区润鑫生物医药产业园区